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noble电解_noble电解电容是什么牌子

ysladmin 2024-08-01 人已围观

简介noble电解_noble电解电容是什么牌子       大家好,今天我将为大家讲解noble电解的问题。为了让大家更好地理解这个问题,我将相关资料进行了整理,现在就让我们一起来看看吧。1.noble���2.求翻译 材料科

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3.提升运动表现又有效恢复能量的3种西洋参食谱

4.氧气密度

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       Group IVA consists of a nonmetal, carbon, two metalloids, silicon and germanium, and two metals, tin and lead. Each of these elements forms some compounds with formulas which indicate that four other atoms are present per group IVA atom, as, for example, carbon tetrachloride, GCl4. The group IVB metals —titanium, zirconium, and hafnium —also forms compounds in which each group IVB atom is combined with four other atoms; these compounds are nonelectrolytes when pure.

       第四主族包括非金属碳、两种半金属硅和锗、两种金属锡和铅。这些元素可以和其它元素形成一些一比四的化合物,例如,四氯化碳CCl4。第四副族金属钛、锆、铪在形成化合物时,同样是每个原子与四个其它原子结合。这些化合物在纯态时为非电解质。

        The elements of group V A include three nonmetals — nitrogen, phosphorus, and arsenic—and two metals — antimony and bismuth. Although compounds with the formulas N2O5, PCl5, and AsCl5 exist, none of them is ionic. These elements do form compounds-nitrides, phosphides, and arsenides — in which ions having charges of minus three occur. The elements of group VB are all metals. These elements form such a variety of different compounds that their characteristics are not easily generalized.

       第五主族包括三种非金属---氮磷砷,两种金属锑和铋。N2O5, PCl5, AsCl5这样的化合物虽然存在,但它们都不是离子化合物。氮磷砷容易形成的是氮化物、磷化物和砷化物,在这些化合物中,氮磷砷均呈现为负三价离子。第五副族均为金属元素,它们形成的化合物极为庞杂,其性质难以简单归纳。

        With the exception of polonium, the elements of group VIA are typical nonmetals. They are sometimes known, as the, chalcogens, from the Greek word meaning "ash formers". In their binary compounds with metals they exist as ions having a charge of 2-. The elements of group ⅦA are all nonmetals and are known as the halogens. from the Greek term meaning "salt formers.” They are the most reactive nonmetals and are capable of reacting with practically all the metals and with most nonmetals, including each other.

        The elements of groups ⅥB, ⅦB, and VIIIB are all metals. They form such a wide Variety of compounds that it is not practical at this point to present any examples as being typical of the behavior of the respective groups.

       除了钋以外,第六主族的元素都是典型的非金属。有时它们也可称为硫属元素(chalcogens),chalcogens这个词来源于希腊语“可以形成灰的东西”。在与金属的二元化合物中,它们以负二价离子的形式存在。第七主族的元素均为非金属,也称为卤素(Halogens)。Halogens一词来源于希腊语“可以形成盐的东西”。它们是最活泼的非金属,可以和所有金属以及大部分非金属反应。卤素之间也可相互反应。第六、七、八副族元素均为金属。它们形成的化合物也极为庞杂,在本书目前阶段想要提出一些典型实例来说明各族的性质是不切实际的。

        The periodicity of chemical behavior is illustrated by the fact that. excluding the first period, each period begins with a very reactive metal. Successive element along the period show decreasing metallic character, eventually becoming nonmetals, and finally, in group ⅦA, a very reactive nonmetal is found. Each period ends with a member of the noble gas family.

       元素化学性质的周期性可说明如下:除第一周期外,每一周期都以很活泼的金属开始,沿着该周期向右元素的金属性逐步减弱,到后来就变为非金属,最终我们在周期表上看到的是第七主族的活泼非金属。每一周期最末尾的元素构成了稀有气体族。

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        食品加工质量安全管理工作是保障企业产品质量安全符合质量标准的关键、是维护企业市场信誉的关键,是企业在现代激烈市场竞争中赢得市场竞争力的关键。下面是我为大家推荐的食品加工论文,供大家参考。

        食品加工论文 范文 一:食品工业泡沫分离技术的应用

        泡沫分离又称泡沫吸附分离技术,是以气泡为介质,以各组分之间的表面活性差为依据,从而达到分离或浓缩目的的一种分离 方法 [1].20世纪初,泡沫分离技术最早应用于矿物浮选,后来应用于回收工业废水中的表面活性剂.直到20世纪70年代,人们开始将泡沫分离技术应用于蛋白质与酶的分离提取[2-3].目前,在食品工业中,泡沫分离技术已经应用于蛋白质与酶、糖及皂苷类有效成分的分离提取.由于大部分食品料液都有起泡性,泡沫分离技术在食品工业中的应用将越来越广泛.

        1泡沫分离技术的原理及特点

        1.1泡沫分离技术的原理

        泡沫分离技术是依据表面吸附原理,基于液相中溶质或颗粒之间的表面活性差异性.表面活性强的物质先吸附于分散相与连续相的界面处,通过鼓泡形成泡沫层,使泡沫层与液相主体分离,表面活性物质集中在泡沫层内,从而达到浓缩溶质或净化液相主体的目的.

        1.2泡沫分离技术的特点

        1.2.1优点

        (1)与传统分离稀浓度产品的方法相比,泡沫分离技术设备简单、易于操作,更加适合于稀浓度产品的分离.(2)泡沫分离技术分辨率高,对于组分之间表面活性差异大的物质,采用泡沫分离技术分离可以得到较高的富集比.(3)泡沫分离技术无需大量有机溶剂洗脱液和提取液,成本低、环境污染小,利于工业化生产.

        1.2.2缺点

        表面活性物质大多数是高分子化合物,消化量比较大,同时比较难回收.此外,溶液中的表面活性物质浓度不易控制,泡沫塔内的返混现象会影响到分离效果[4].

        2泡沫分离技术在食品工业中的应用

        2.1蛋白质的分离

        在分离蛋白质的过程中,表面活性差异小的蛋白质,吸附效果受到气-液界面吸附结构的影响,因此蛋白质表面活性的强度是考察泡沫分离效果的主要指标.谭相伟等[5]研究了牛血清蛋白与酪蛋白在气-液界面的吸附,并发现酪蛋白对牛血清蛋白在气-液界面处的吸附有显著影响.此后,Hossain等[6]利用泡沫分离技术对β-乳球蛋白和牛血清蛋白进行分离富集,结果得到96%β-乳球蛋白和83%牛血清蛋白.Brown等[7]采用连续式泡沫分离技术从混合液中分离牛血清蛋白与酪蛋白,结果表明酪蛋白的回收率很高,而大部分的牛血清蛋白留在了溶液中.Saleh等[8]研究了利用泡沫分离法从乳铁传递蛋白、牛血清蛋白和α-乳白蛋白3种蛋白混合液中分离出乳铁传递蛋白,在牛血清蛋白和α-乳白蛋白的混合液中加入不同浓度的乳铁传递蛋白,并不断改变气速,优化了最佳工艺条件.结果得出:在最佳工艺条件下,87%的乳铁传递蛋白留在溶液中,98%牛血清蛋白和91%α-乳白蛋白存在于泡沫夹带液中.由此可见,利用泡沫分离法可以有效地从3种蛋白质混合液中分离出乳铁传递蛋白.Chen等[9]利用泡沫分离技术从牛奶中提取免疫球蛋白.考察了初始pH值、初始免疫球蛋白浓度、氮流量、柱的高度及发泡时间等因素对反应的影响,结果表明:采用泡沫分离方法可以有效地从牛奶中分离出免疫球蛋白.Liu等[10]从工业大豆废水浓缩富集大豆蛋白,最佳工艺条件:温度为50℃,pH值为5.0,空气流量为100mL?min-1,装载液体高度为400mm,得到大豆蛋白富集比为3.68.Li等[11]为了提高泡沫析水性,研发了一种新型的利用铁丝网进行整装填料的泡沫分离塔,利用铁丝网整体填料塔泡沫分离法对牛血清蛋白进行分离.通过研究填料对气泡大小、持液量、富集比和在不同条件下以牛血清蛋白水溶液作为一个参考物的有效收集率的影响,评价填料的作用.结果表明,填料可以加速气泡破裂、减少持液量、提高泡沫析水性和牛血清蛋白的富集比.研究表明,在积液量为490mL,空气流速为300mL?min-1,牛血清蛋白初始浓度为0.10g?L-1,填料床高度为300mm和初始pH值为6.2的条件下,最佳的牛血清蛋白富集比为21.78,是控制塔条件下富集比的2.44倍.刘海彬等[12]以桑叶为原料,采用泡沫分离法对桑叶蛋白进行分离,并分析了影响分离效果的主要因素,结果测得桑叶蛋白回收率为92.50%、富集比为7.63.由此可见,利用泡沫分离法对桑叶进行分离可得到含量较高的桑叶蛋白.与传统的叶蛋白分离方法如酸(碱)热法、有机溶剂法相比较[13-14],泡沫分离法分离效果好,避免了加热导致蛋白质变性以及减少有机溶剂带来的环境污染等问题.李轩领等[15]以亚麻蛋白浓度、NaCl浓度、原料液pH值以及装液量为主要考察因素,用响应面法优化了从未脱胶亚麻籽饼粕中泡沫分离亚麻蛋白的工艺条件.在最佳工艺条件下,得到95.8%的亚麻蛋白质,而多糖的损失率仅为6.7%.可见,采用泡沫分离技术可以从未脱胶亚麻籽饼粕中有效分离出亚麻蛋白.

        2.2酶的分离

        蛋白质属于生物表面活性剂,包含极性和非极性基团,在溶液中可选择性地吸附于气-液界面.因此,从低浓度溶液中可泡沫分离出酶和蛋白质等物质.Linke等[16]研究了从发酵液中泡沫分离胞外脂肪酶,考察了通气时间、pH值及气速等主要因素对回收率的影响,研究得出通气时间为50min、pH值为7.0及气速为60mL/min时,酶蛋白回收率为95%.Mohan等[17]从啤酒中泡沫分离回收酵母和麦芽等,结果表明,分离酵母和麦芽所需的时间不同,而且低浓度时更加容易富集.Holmstr[18]从低浓度溶液中泡沫分离出淀粉酶,研究发现在等电点处鼓泡,泡沫夹带液中的淀粉酶活性是原溶液中的4倍.Lambert等[19]采用泡沫分离技术考察了β-葡糖苷酶的pH值与表面张力之间的关系,研究表明,纤维素二糖酶和纤维素酶的最佳起泡pH值分别为10.5和6~9.Brown等[7]利用泡沫分离技术对牛血清蛋白与溶菌酶以及酪蛋白与溶菌酶的混合体系分别进行了分离纯化的研究.结果表明,溶菌酶不管与牛血清蛋白混合还是与酪蛋白混合,回收率都很低,但是由于溶菌酶可提高泡沫的稳定性,从而提高了牛血清蛋白与溶菌酶的回收率.Samita等[20]对牛血清蛋白与酪蛋白、牛血清蛋白与溶菌酶两种二元体系分别进行了研究,发现在牛血清蛋白与酪蛋白的蛋白质二元体系中酪蛋白在气-液界面处的吸附占了大部分的气-液界面,从而阻止了牛血清蛋白在气-液界面处的吸附.而在牛血清蛋白与溶菌酶的二元体系中,研究表明溶菌酶提高了牛血清蛋白的回收率,同时提高了泡沫的稳定性.针对这种现象,Noble等[21]也采用泡沫分离法分离牛血清蛋白与溶菌酶的二元体系,研究发现泡沫夹带液中存在少量的溶菌酶,提高了泡沫的稳定性,牛血清蛋白溶液在低浓度下本来不能产生稳定泡沫,溶菌酶的存在使得其也能产生稳定的泡沫.这些研究表明,泡沫分离技术可以在较低的浓度下分离具有表面活性的蛋白质,为泡沫分离技术在蛋白质分离中的应用研究开辟了新的领域.国内泡沫分离技术已应用在酶类物质分离中,范明等[22]设计了泡沫分离装置,利用泡沫分离技术分离脂肪酶模拟液和实际生产生物柴油的水相脂肪酶溶液,对水相脂肪酶进行回收并富集.考察了通气速度、进料酶浓度及水相脂肪酶溶液中pH值等主要因素对分离效果的影响,当通气速度为10L/(LH)、进料酶浓度为0.2g/L、pH值为7.0时,蛋白和酶活回收率接近于100%,富集比为3.67.研究表明,初始脂肪酶浓度对泡沫分离的富集比和蛋白回收率有显著影响,pH值对富集比、蛋白和酶活回收率无显著影响,而气速是影响蛋白回收速率的一个重要因素.回收水相脂肪酶的过程中酶活性无损失.可见,泡沫分离是一个回收液体脂肪酶的有效方法[22].

        2.3糖的分离

        糖一般存在于植物和微生物体内,可根据糖与蛋白质或者其他物质的表面活性差异性,利用泡沫分离技术对糖进行分离提取[23].Fu等[24]采用离心法从基隆产的甘薯块中分离提取可溶性糖和蛋白,得到的回收率分别为4.8%和33.8%;而采用泡沫分离法时,可溶性糖和蛋白的回收率分别为98.8%和74.1%.Sarachat等[25]采用泡沫分离法富集假单胞菌生产的鼠李糖脂,最佳工艺条件下得到鼠李糖脂97%,富集比为4.__洲[26]利用间歇式泡沫分离法从美味牛肝菌水提物中分离牛肝菌多糖,考察了pH值、原料液浓度、空气流速、表面活性剂用量及浮选时间等主要因素对分离效果的影响,以回收率为指标评价分离的效果,并优化了分离牛肝菌多糖的工艺条件.在最佳工艺条件下,牛肝菌多糖回收率为83.1%.国内关于食用菌多糖的提取一般利用水提醇析法,但是该法需要消耗大量的乙醇,操作周期长,能耗大[27-28],而泡沫分离法具有快速分离、设备简单、操作连续、不需高温高压及适合分离低浓度组分等优势,因此间歇式泡沫分离法是提取食用菌多糖的一种有效方法.

        2.4皂苷类有效成分的分离

        皂苷包含亲水性的糖体和疏水性的皂苷元,具有良好的起泡性,是一种优良的天然非离子型表面活性成分,因此可采用泡沫分离法从天然植物中分离皂苷[29].泡沫分离法已广泛用于大豆异黄酮苷元、人参皂苷、无患子皂苷、竹节参皂苷、文冠果果皮皂苷等有效成分的分离.

        2.4.1大豆异黄酮苷元的分离Liu等[10]

        采用泡沫分离与酸解方法从大豆乳清废水中分离大豆异黄酮苷元,指出从工业大豆乳清废水中提取的异黄酮苷元主要以β-苷元的形式存在,并利用傅里叶变换红外光谱分析发现大豆异黄酮和大豆蛋白以复合物的形式存在.研究结果表明,利用泡沫分离技术可以从大豆乳清废水中有效地富集大豆异黄酮,分离出大豆异黄酮苷元和β-苷元.

        2.4.2无患子总皂苷的分离魏凤玉等[30]

        分别采用间歇和连续泡沫分离法分离纯化无患子皂苷,利用正交试验,考察了原始料液浓度、气体流速、温度、pH值等因素对无患子皂苷回收率的影响,确定了泡沫分离最佳工艺条件.林清霞等[31]采用泡沫分离技术分离纯化无患子皂苷,利用紫外分光光度计测定无患子皂苷含量,通过富集比、纯度及回收率判断分离纯化的效果.在进料浓度为2.0g/L、进料量为150mL、气速为32L/h、温度为30℃、pH值为4.3时,得到富集比为2.153,纯度与回收率分别为74.68%和79.19%.研究结果表明:无患子皂苷的回收率随着进料浓度的增大而减小,随着气速、进料量的增大而增大;富集比随着进料浓度、气速及进料量的增大而减小,pH值对富集比的影响较小;纯度随着进料浓度、气速的增大而降低,进料量、pH值对纯度的影响较小.

        2.4.3竹节参总皂苷的分离

        竹节参的主要成分皂苷是一种优良的天然表面活性剂,而竹节参中的竹节参多糖、无机盐及氨基酸等是非表面活性剂,因此可根据表面活性的差异,采用泡沫分离技术对竹节参皂苷进行分离纯化[32-34].张海滨等[35]考察了气泡大小、pH值、原料液温度及电解质物质的量浓度等主要因素对泡沫分离竹节参总皂苷的影响,以富集比、纯度比及回收率等为指标分析分离纯化的效果,得出最佳工艺条件:气泡直径为0.4~0.5mm,pH值为5.5,温度为65℃,电解质NaCl浓度为0.015mol?L-1.在最佳工艺条件下,总皂苷富集比为2.1,纯度比为2.6,回收率为98.33%,能够得到较好的分离.张长城等[36]研究了利用泡沫分离技术对竹节参中皂苷进行分离纯化的方法与条件,指出泡沫分离技术分离纯化竹节参皂苷具有产品回收率高、工艺简单、能耗低及不使用有机溶剂等优点,为竹节参皂苷的开发利用提供了技术支持.

        2.4.4文冠果果皮皂苷的分离

        文冠果籽油是优质的食用油,含油率达35%~40%[37],同时可作为生物柴油的原料.文冠果果皮含有皂苷1.5%~2.4%.研究表明,文冠果果皮皂苷具有抗肿瘤、抗氧化及抗疲劳等功效[38].文冠果果皮皂苷的开发利用带来的附加价值可以有效地降低生物柴油的生产成本.在生产生物柴油的过程中需要处理大量的果皮,因此需要寻求一种简单可行、成本低、收率高以及对环境污染小的皂苷分离方法.吴伟杰等[39]使用自制起泡装置,研究了泡沫分离技术分离文冠果果皮总皂苷的可行性及最佳反应条件.研究得出泡沫分离文冠果皂苷的最佳工艺条件为:料液气体流速为2.5L?min-1,初始浓度为2mg?mL-1,温度为20℃,pH值为5.与泡沫分离人参、三七等皂苷的气体流速相比较,文冠果果皮的气体流速较低,这样可以更大限度地降低能耗、节约成本.同时,泡沫分离文冠果果皮皂苷可在室温条件下进行,降低了加热所需的能耗.此外,由于文冠果果皮皂苷的水溶液pH值在5左右,泡沫分离时无需调节pH值.在最佳工艺条件下,得到富集比为3.05,回收率为60.02%,纯度为63.35%.研究表明,泡沫分离文冠果果皮皂苷可以达到较高的富集比、回收率和纯度,对于大力开发利用生物能源、综合利用文冠果以及降低生物柴油的成本有着重要意义.

        3展望

        泡沫分离技术是一种很有发展前景的新型分离技术,在食品工业中的应用将会越来越广泛,今后在天然产物及稀有物质的分离提取等方面有着更加广泛的应用.同时,泡沫分离技术也存在一定的局限性,为促进泡沫分离技术在食品工业中的应用发展,应该在以下方面进行深入研究:(1)对泡沫分离复杂物料实际分离过程的泡沫形成情况建立理论模型,对标准表面活性剂的分离提取建立标准数据库,对标准表面活性剂和非表面活性物质间的分离建立指纹图谱;(2)如何减少泡沫分离非表面活性物质时的表面活性剂消耗量;(3)如何解决泡沫分离高浓度产品时回收率低的问题;(4)目前泡沫分离设备存在局限性,应研究开发新型的适合食品工业分离的泡沫分离设备,提高泡沫分离的效果[40].

        食品加工论文范文二:食品工业废水处理节能研究

        食品工业包括制糖、酿造、肉类、乳品加工等,食品工业的废水主要来源于原料的处理、洗涤、脱水、过滤、脱酸、脱臭和蒸煮过程中产生的,这些废水含有大量的有机物、蛋白质、有机酸和碳水化合物,具有很强的耗氧性,如果不经处理直接排入水体会大量消耗水中的溶解氧,从而造成水体缺氧,造成水生生物的死亡。食品工业废水油脂含量高,多伴随大量悬浮物随废水排出,其中动物性食品加工排出的废水还可能含有病菌,此外,这些废水还含有铜、锰、铬等金属离子。近年来,随着食品加工业的快速发展,每年由此产生的废水量也呈现快速增长态势,许多废水未经有效处理便被直接排放,给环境产生了十分严重的破坏。因此,探讨食品工业废水处理对于生态环境保护具有非常重要的现实意义。

        1食品工业废水处理工艺现状

        目前,国内外对于食品工业废水的处理过程中主要采用的是生物处理工艺,其中主要包括有好氧生物处理工艺、厌氧生物处理工艺,以及由好氧生物处理工艺与厌氧生物处理工艺相结合的处理工艺。在好氧生物处理工艺方面,主要有活性污泥法(目前实际应用较为广泛的主要有SBR法)和生物膜法(具有代表性的是曝气生物滤池法)。由于厌氧生物处理工艺相较于好氧生物处理工艺无论在后期的运行管理费用还是前期的基建投资方面的费用都有较大优势,其中比较具有典型的处理工艺有厌氧颗粒污泥膨胀床(EGSB)工艺、第三代厌氧处理工艺———厌氧内循环反应器(IC)被广泛应用到了食品工业废水处理中。此外,厌氧生物处理工艺在处理食品工业废水方面具有良好的处理效果[1]。

        2各种工艺特点及应用效果分析

        目前国内外,食品工业废水的处理以生物处理[2]为主。在实际中运用较广,技术较为成熟的主要有厌氧接触法、厌氧污泥床法、浅层曝气、延时曝气、曝气沉淀池法等等。

        2.1好氧生物处理工艺

        好氧生物处理是在不断供氧的环境中,利用好氧微生物来氧化有机物。在好氧过程中,微生物对复杂的有机物进行分解,一部分被转化为稳定的无机物CO2、H2O和NH3,一部分则由微生物合成为新细胞,最后去除污水中的有机物。

        2.1.1SBR法,即间歇式活性污泥系统(又叫序批式间歇活性污泥法)。SBR法目前在国内外应用较为广泛,生物反应池中集中了生物降解过程、沉淀过程以及污泥回流功能为一体,这种工艺比较简单,它是在以前间歇式活性污泥工艺基础上发展来的一种新工艺,采用SBR法处理废水的运行过程一般包括了进水、充氧曝气、静止沉淀、排水和排泥五个步骤。与连续性活性污泥工艺相比,该工艺具有的有点主要有:曝气池兼具二沉池的功能,不设二沉池,也没有污泥回流设备,系统结构简单,易于管理;耐冲击负荷,一般无需设置调节池;反应推动力大,较为简便的得到优质出水水质;污泥沉淀性能好,SVI值较低,便于自控运行,后期维护管理也较为简便。居华[3]通过SBR法在酱油、酱菜食品废水处理中的应用研究后得出,原废水CODcr在2000mg/L~4000mg/L范围内,经SBR法处理后出水水质得到了二级标准,去除率达96%以上,没有出现污泥膨胀现象,而且操作管理方便,占地面积小,运行的费用也低。

        2.1.2BAF法,即曝气生物滤池法。这种工艺最早可以追溯上个世纪80年代,是由欧美等国家应用和发展起来的,大连马栏河污水处理厂是我国最早采用BAF工艺。该工艺是在生物接触工艺基础上,在滤池中填装陶粒、石英砂等粒状填料,以填料及其附着生产生物膜为介质,发挥生物的代谢功能,通过物理过滤功能,发挥膜和填料的截留吸附作用从而实现污染物的高效处理。廖艳[4]等采用混凝—ABR与曝气生物滤池(BAF)联合处理工艺,对某市肉联厂高浓度废水化学需氧量和氨氮的去除研究后发现,化学需氧量和氨氮的去除效果从原水时的1500mg/L~4500mg/L、30mg/L~85mg/L,经处理后出水COD<100mg/L,氨氮<50mg/L,达到了国家一、二级排放标准,取得良好的环境和社会效益。

        2.1.3MBR法,即膜生物反应器法。是上个世纪90年代逐渐发展起来的一种废水处理技术,该工艺是将膜组件替代传统的二沉池,实现固相和液相分离。其实质是把细菌和微生物以生物膜的方式附着在固体表面上,以污水中的有机物为营养物进行新陈代谢和生长繁殖,从而达到实现净化污水的效果。该工艺具有较强的抗冲击力,对水质和水量变化具有较强适应性;污泥产量较低且沉降性能优,易于固液分离;对于低浓度污水也可以进行处理,在正常运行时可以把原水中的BOD5由20mg/L~30mg/L降至5mg/L~10mg/L;运行费用也不高,管理方便。张亮平,王峰[5]以MBR在湖北某食品厂废水处理中的应用为例进行研究后发现,采用MBR-活性炭-杀菌联合工艺,出水COD和BOD的去除率达到了99%以上,系统工艺能耗低,运行稳定。

        2.2厌氧生物处理工艺

        在食品废水处理过程中,厌氧处理法与好氧处理法相比由于产生的污泥少,动力流耗小,管理简便,既能节能又能降低成本,逐渐在高浓度有机废水行业———食品工业广泛推崇。

        2.2.1UASB法,即升流式厌氧污泥床法。该种工艺是由高活性厌氧菌体构成的粒状污泥,在UASB装置内随上升的气流呈向上流动的状态。处理效率高、性能可靠、能耗低,也不需要填料和载体,运行成本低等优点,既可以处理高负荷废水,也不会产生堵塞等优点。也是当前应用最为广泛的高速反应器之一。王炜,何好启[6]研究发现,食品废水经由UASB+接触氧化法工艺处置后,CODcr、BOD5、SS和植物油由原水浓度的1170mg/L、570mg/L、600mg/L、150mg/L,处置后的效果为60.2mg/L、15.5mg/L、40mg/L和3mg/L,出水水质达到了《污水综合排放标准》中的一级标准,且工程的经济运行效益也良好,总运行费用约为0.54元/m3,工艺占地小,处理成本低,运行方式灵活,值得推广。

        2.2.2EGSB反应器,即膨胀颗粒污泥床反应器。该工艺是在UASB基础上发展起来的一种新厌氧工艺,与UASB工艺相比,EGSB增加了出水的回流,提升了反应器中水流的速度,其速度可以达到5m/h~10m/h,比UASB的0.6m/h~0.9m/h高出近10倍。李克勋[7]等以天津某淀粉厂采用EGSB处理淀粉废水为例,EGSB的厌氧反应器对COD的去除率超过了85%,出水水质达到了国家一级排放标准,大量有机物被去除,后续单元的处理压力被减轻,此外,厌氧反应器的介入使用,可以产生沼气作为能源进行二次利用,降低运行费用(总运转费用为0.73元/m3?d),具有良好的环境效益和社会效益。

        2.2.3ASBR法,即厌氧序批式活性污泥法。ASBR厌氧序批式活性污泥法最早诞生于上世纪90年代的美国,是在SBR基础上发展起来的,该工艺的显著特点是以序批间歇运行,按次序分为进水、反应、沉淀和排水四个步骤,与连续流厌氧反应器相比,该工艺由于不需要大阻力的配水系统,因此极大地减少了系统的能耗,也不会产生断流和短流,运行灵活,抗击能力较强,实现厌氧功能,也同时兼有了SBR的优点。

        3厌氧生物处理工艺优势分析

        与好氧生物处理工艺相比,在食品工业废水处理方面,厌氧生物处理工艺具有很多优势:工艺运行时污泥的剩余量非常少,由于不需要附加氧源而降低运行管理费用;食品工业废水有机物浓度高,而厌氧生物处理工艺拥有良好的抗高浓度有机物的冲击负荷力优势,能够做到间接性排放;另外,厌氧生物处理工艺能够产生沼气,实现资源的二次利用,真正实现了 变废为宝 ,降低能耗,因此,厌氧处理工艺在食品工业废水处理中是一种节能型废水处理工艺。作为低能耗而且能够产生二次能源的厌氧生物处理工艺必将成为食品工业废水处理的主流方向[8]。

提升运动表现又有效恢复能量的3种西洋参食谱

       Corrosion involves the deterioration of a material as it reacts with its environment. Corrosion is the primary means by which metals deteriorate. Corrosion literally consumes the material reducing load carrying capability and causing stress concentrations. Corrosion is often a major part of maintenance cost and corrosion prevention is vital in many designs. Corrosion is not expressed in terms of a design property value like other properties but rather in more qualitative terms such as a material is immune, resistant, susceptible or very susceptible to corrosion.

       腐蚀涉及重大恶化,因为它与环境的反应。 腐蚀是主要手段,其中金属恶化。 从字面上消耗材料腐蚀承载能力降低,造成应力集中。 腐蚀是经常的维修成本的主要组成部分,防腐蚀的许多设计是至关重要的。 腐蚀是不表达的性能设计像其他财产的价值计算,而是在质量上更如一种材料的免疫,抗,感还是很容易受腐蚀。

       The corrosion process is usually electrochemical in nature, having the essential features of a battery. Corrosion is a natural process that commonly occurs because unstable materials, such as refined metals want to return to a more stable compound. For example, some metals, such as gold and silver, can be found in the earth in their natural, metallic state and they have little tendency to corrode. Iron is a moderately active metal and corrodes readily in the presence of water. The natural state of iron is iron oxide and the most common iron ore is Hematite with a chemical composition of Fe203. Rust, the most common corrosion product of iron, also has a chemical composition of Fe2O3.

       腐蚀过程通常是在电化学性质,具有一个电池的基本特征。 腐蚀是一种自然过程,通常是因为不稳定的材料,如精炼金属,要返回到一个更稳定的化合物。 举例来说,如黄金和白银的一些金属,可以发现在他们的自然,金属态地球,他们很少有腐蚀倾向。 铁是一个中等活跃的金属和腐蚀在有水的存在容易。 自然状态下的铁是铁的氧化物和最常见的是赤铁矿和一0 三化学成分的Fe 2。 生锈,最常见的铁腐蚀产物,也有一个O 3化学成分铁2。

       The difficulty in terms of energy required to extract metals from their ores is directly related to the ensuing tendency to corrode and release this energy. The electromotive force series (See table) is a ranking of metals with respect to their inherent reactivity. The most noble metal is at the top and has the highest positive electrochemical potential. The most active metal is at the bottom and has the most negative electrochemical potential.

       在所需的从矿石中提取金属能源方面的困难,直接关系到随后的倾向,腐蚀和释放这种能量。 电动势系列(见表)是一种金属与尊重其固有的反应排名。 最高贵的金属是在顶部,并具有最高的积极电化学势。 最活跃的金属在底部并拥有国内最负电的潜力。

       Note that aluminum, as indicated by its position in the series, is a relatively reactive metal; among structural metals, only beryllium and magnesium are more reactive. Aluminum owes its excellent corrosion resistance to the barrier oxide film that is bonded strongly to the surface and if damaged reforms immediately in most environments. On a surface freshly abraded and exposed to air, the protective film is only 10 Angstroms thick but highly effective at protecting the metal from corrosion.

       请注意,铝,AS系列所指出的位置,是一个相对活性金属,在结构金属,铍,镁只有更加被动。 铝归功于其优异的耐腐蚀性,表面氧化膜的障碍是保税强烈,如果立即大多数环境破坏改革研究。 表面上的磨损和接触到新鲜空气,保护膜只有10埃厚,但非常有效地在金属腐蚀的保护。

       Corrosion involve two chemical processes…oxidation and reduction. Oxidation is the process of stripping electrons from an atom and reduction occurs when an electron is added to an atom. The oxidation process takes place at an area known as the anode. At the anode, positively charged atoms leave the solid surface and enter into an electrolyte as ions. The ions leave their corresponding negative charge in the form of electrons in the metal which travel to the location of the cathode through a conductive path. At the cathode, the corresponding reduction reaction takes place and consumes the free electrons. The electrical balance of the circuit is restored at the cathode when the electrons react with neutralizing positive ions, such as hydrogen ions, in the electrolyte. From this description, it can be seen that there are four essential components that are needed for a corrosion reaction to proceed. These components are an anode, a cathode, an electrolyte with oxidizing species, and some direct electrical connection between the anode and cathode. Although atmospheric air is the most common environmental electrolyte, natural waters, such as seawater rain, as well as man-made solutions, are the environments most frequently associated with corrosion problems

       涉及两个化学腐蚀过程...氧化和还原。 氧化是从原子中剥离和减少电子的过程发生在一个电子被添加到一个原子。 氧化过程发生在作为阳极闻名的地区发生。 在阳极,带正电的原子离开固体表面作为离子进入电解液。 这些离子留在金属中的电子导电的穿越路径阴极的位置,形成自己相应的负电荷。 在阴极,相应发生还原反应,消耗的自由电子。 该电路的电平衡恢复时,在阴极的电子与电解质中和正离子,如氢离子,反应。 从这个描述中,可以看出,有四个是一腐蚀反应进行所需的重要组成部分。 这些组件是阳极,阴极,电解质与氧化的物种,以及一些直接阳极和阴极之间的电气连接。 虽然大气环境是最常见的电解质,自然水域,如海水雨,以及人的解决方案,这是最常见的腐蚀问题与相关的环境。

氧气密度

        俗话说得好:「活到老,不只要学到老,更要动到老。」随着运动风气逐年兴盛,一般人投身运动的目的不外乎三种:健康减重、健身增肌,或挑战自我。而随着运动营养的观念抬头,时下的运动爱好者除了在意强度、种类等运动内容之外,也开始关心如何透过运动前、中、后的饮食选择,更有效的达成目标?近半年,更有许多健身爱好者开始食用西洋参来提高运动的表现。 事实上,不同的运动目标,适合的饮食方案也不尽相同。以下根据前述三种不同目标,总括性的跟大家分享运动前、中、后的正确饮食法。

提升运动表现又有效恢复能量的3种西洋参食谱 1 健康减重 运动前60分钟: 依据运动激烈度,建议可补充250-500毫升水分。 运动过程中: 依据运动激烈度,每20分钟补充150-250毫升水分,可以在白开水中加入有助于延缓疲劳感的素材,像是西洋参。 运动后60分钟内: 由于肌肉肝糖耗损,建议补充蛋白质与碳水化合物,回补流失的肝糖及修复肌肉,例如1颗茶叶蛋加1个超商御饭团。 2 健身增肌 健身前60分钟: 为了在健身过程中,让身体持续获得能量,除了补充水份250-500毫升,得再增加低GI的食物摄取,像是可再多吃一颗约手掌大的地瓜。 运动过程中: 依据运动激烈度,每20分钟补充250-300毫升水分,另外在白开水中加入有助于延缓疲劳感的素材,像是西洋参。 运动后60分钟内: 健身过后,肌肉组织受损,必须补充蛋白质与适量碳水化合物,补充肝糖的耗损与提供肌肉修复及增生之材料,可以补充1颗茶叶蛋及1个超商御饭团或1杯500毫升无糖豆浆。

       

健身过后,可以补充1颗茶叶蛋及1个超商御饭团或1杯500毫升无糖豆浆 3 挑战自我 比赛前1周: 将肌肉肝糖透过大量运动消耗完毕,再进行「肝糖超补」,每日提高淀粉类的摄取,使肌肉的肝糖储存量达到最大。 比赛前60分钟: 补充150-200毫升水分或西洋参茶,再增加1根香蕉摄取。 比赛中: 视比赛情况补充水份,建议可每20分钟补充150-250毫升水分。 比赛后60分钟内: 补充高GI的食物,迅速补充合成肝糖所需原料补充,例如:1颗茶叶蛋、1个超商御饭团、1杯500毫升无糖豆浆。

        以上针对运动前、中、后饮食所做的建议,是适合大多数人的方案,但若想要进阶提升运动表现、增加肌耐力、或减少运动后的肌肉疼痛不适感等,对食物的选择就显得相对重要。

人参有助于提升运动表现?

        已有许多研究指出,西洋参对于抗疲劳、抗发炎及提升运动表现有显著的效果。2008年加拿大人体实验研究显示,西洋参具有显著降低运动后体内发炎指标的效果。2015年的研究更发现,将实验用老鼠先喂食14天的西洋参萃取物,再进行运动,并抽取血液进行分析。结果发现有喂食西洋参的组别比没有喂食西洋参组别,肌肉受损程度较低、血液中的肌酸激酶与嗜中性球数量显著较低。此三项都是反映肌肉健康状态的指标,显示西洋参对运动时的肌肉损伤具有修复作用。顺带一提,更有研究指出西洋参含有的人参皂苷能降低体内酪胺酸酶的活性,进而抑制体内黑色素生成,减少黑斑产生。

提升运动表现的西洋参食谱

        随着市民经济能力提升,传统上被视为名贵食材或药材的西洋参,不再是王公贵族独享的专利,一般民众也可以在许多通路轻易购买到价格合理、品质优良的西洋参。 既然已知我们可以透过摄取西洋参提升运动表现,最后,特别请营养师提供三种西洋参食谱,适合大部分人于运动前、中、后食用,以更有效达成个人目标。

西洋参对于抗疲劳、抗发炎及提升运动表现有显著的效果 1 枸杞西洋参鸡汤

        食材: 全鸡1只、枸杞10克、红枣8颗、西洋参片10片、干香菇10朵、米酒 10毫升。

        做法: 鸡只洗净、干香菇泡水、红枣建议可先剥开再放入较好。处理完后,将所有食材放入锅中并加水至盖过鸡只,放入电锅中蒸煮。起锅前加入米酒,再闷5分钟即可。

        食用效果 禽类富含丰富蛋白质,且脂肪含量在所有的肉类中最低,适合健身后食用,并借由西洋参、枸杞、红枣等温补中药材,使健身耗损的体力尽快获得补充。

2 西洋参柠檬饮

        食材: 西洋参片3片或等量参粉、柠檬1颗、苹果半颗、奇异果半颗、蜂蜜5毫升、300毫升白开水。

        做法: 将苹果、奇异果、参粉、蜂蜜、白开水放入果汁机搅打均匀,再挤入柠檬汁即可。(若使用参片,则先用热水浸泡成人参茶,再倒入果汁机)

        食用效果 比赛时,大量流汗会流失电解质与水分,可以适时补充身体所需的钠、钾、镁等电解质,以及借由西洋参提供的抗疲劳效果,增强运动表现。

3 西洋参洛神花冻

        食材: 参粉8克、洛神花干6朵、黑糖5克、菊花2朵、吉利丁2片

        做法: 先熬煮洛神花、菊花及黑糖,并同时加入参粉与吉利丁。熬煮完成后,放凉,倒入小杯中,再放入冰箱冷藏,等待成冻即可。

        食用效果 低热量高饱足感,可降低运动后的饥饿感,协助控制热量的摄取,更含有西洋参粉、洛神花、菊花等食材,可帮助运动后的疲劳恢复与体力补给。

        参考文献: Biondo, P. D., Ros, S. J., Walsh, J. D., McCargar, L. J., Harber, V. J., & Field, C. J. (2008). A randomized controlled crossover trial of the effect of ginseng consumption on the immune response to moderate exercise in healthy sedentary men. Appl Physiol Nutr Metab, 33(5), 966-975. doi: 10.1139/H08-080 Estaki, M., & Noble, E. G. (2015). North American ginseng protects against muscle damage and reduces neutrophil infiltration after an acute bout of downhill running in rats. Appl Physiol Nutr Metab, 40(2), 116-121. doi: 10.1139/apnm-2014-0331 Kim, K. (2015). Effect of ginseng and ginsenosides on melanogenesis and their mechani *** of action. J Ginseng Res, 39(1), 1-6. doi: 10.1016/j.jgr.2014.10.006

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        撰文/新营养食代团队营养师 陈柏钧 摄影/Oliver Wu 责任编辑/滢滢

       氧气

        氧气是空气的组分之一,无色、无臭、无味。氧气比空气重,在标准状况(0℃和大气压强101325帕)下密度为1.429克/升,能溶于水,但溶解度很小。

       在压强为101kPa时,氧气在约-180摄氏度时变为淡蓝色液体,在约-218摄氏度时变成雪花状的淡蓝色固体。

       氧气能与很多元素直接化合,生成氧化物。

       氧气是燃烧和动植物呼吸所必需的气体,富氧空气用于医疗和高空飞行,纯氧用于炼钢和切割、焊接金属,液氧用做火箭发动机的氧化剂。

       生产上应用的氧气由液态空气分馏而得。实验室借含氧盐类(氯酸钾、高锰酸钾等)受热分解来制取氧气。

       物理性质:

       ①色,味,态:无色无味气体(标准状况)

       ②熔沸点:

       ③密度:大于空气

       ④水溶性:不易溶于水

       ⑤贮存:天蓝色钢瓶

       化学性质:

       一、氧气跟金属反应:

       2Mg+O2==2MgO,剧烈燃烧发出耀眼的强光,放出大量热,生成白色固体。

       3Fe+2O==2Fe3O4,红热的铁丝剧烈燃烧,火星四射,放出大量热,生成黑色固体。

       2Cu+O2==2CuO,加热后亮红色的铜丝表面生成一层黑色物质。

       二、氧气跟非金属反应:

       C+O2==CO2,剧烈燃烧,发出白光,放出热量,生成使石灰水变浑浊的气体。

       S+O2==SO2,发生明亮的蓝紫色火焰,放出热量,生成有刺激性气味的气体。

       4P+5O2==2P2O5,剧烈燃烧,发出明亮光辉,放出热量,生成白烟。

       三、氧气跟一些有机物反应,如甲烷、乙炔、酒精、石蜡等能在氧气中燃烧生成水和二氧化碳。

       CH4+2O==2CO2+2H2O

       2C2H2+5O2==4CO2+2H2O

       氧

       oxygen

       一种化 学元素 。化学 符号 O ,原子 序数 8 ,原子量15.9994,属周期系ⅥA族。

       氧的发现 1774年英国J.普里斯特利用一个大凸透镜将太阳光聚焦后加热氧化汞,制得纯氧,并发现它助燃和帮助呼吸,称之为“脱燃素空气”。瑞典C.W.舍勒用加热氧化汞和其他含氧酸盐制得氧气虽然比普里斯特利还要早一年,但他的论文《关于空气与火的化学论文》直到1777年才发表 ,但他们二人确属各自独立制得氧。1774年,普里斯特利访问法国,把制氧方法告诉A.-L.拉瓦锡 ,后者于1775年重复这个实验,把空气中能够帮助呼吸和助燃的气体称为oxygene,这个字来源于希腊文oxygenēs,含义是“酸的形成者”。因此,后世把这三位学者都确认为氧气的发现者。

       氧的存在 氧有三种稳定同位素,即氧16、氧17和氧18,其中氧 16 含量占 99.759 % 。氧在地壳中的含量为 48.6%,居首位,氧在地球上分布极广,大气中的氧占23%,海洋和江河湖泊中到处都是氧的化合物水,氧在水中占88.8%。地球上还存在着许多含氧酸盐,如土壤中所含的铝硅酸盐,还有硅酸盐、氧化物、碳酸盐的矿物。大气中的氧不断地用于动物的新陈代谢,人体中氧占65%,植物的光合作用能把二氧化碳转变为氧气,使氧得以不断地循环。虽然地球上到处是氧,但氧主要是从空气中提取的,有取之不尽的资源。

       物理化学性质 氧 是 无 色 、无 臭 、无 味 的 气 体 ,熔点-218.4℃ ,沸点-182.962℃ ,气体密度1.429克/厘米3 ,液态氧是淡蓝色的 。氧是化学性质活泼的元素 ,除了惰性气体,卤素中的氯、溴、碘以及一些不活泼的金属(如金 、铂 )之外 ,绝大多 数非 金属和金 属 都能直接与 氧化合,但氧可以通过间接的方法与惰性气体氙生成氧化物:

       XeF6 + 3H2OXeO3 + 6HF

       什么是

       惰性气体

       我们在地球上所见到的一切东西都是由元素化合而成的,而有些元素与其他元素相比,显得不大愿意参与化合反应。然而,在1988年年初,一位名叫W·科克(W. Koch)的美国化学家证明,即使最不合群的元素也可以诱使它参与化合反应。 最不喜欢结合的元素是一组被称作“惰性气体”(“惰性”一词的英文原意是“高贵”,(异调注:英文中惰性气体为“inert gas”或“noble gas”,“inert”意为“惰性的”,而“noble”意为“高贵的”)这些元素之所以被以此相称,是与它们孤傲、排他的特性有关)的元素。

       惰性气体共有六种,按照原子量递增的顺序排列,依次是氦、氖、氩、氪、氙、氡。在通常情况下,它们不与其他元素化合,而仅以单个原子的形式存在。

       事实上,这些原子对于它们自己同类中的其他原子的存在也漠不关心,甚至不愿互相靠近到可以形成液体的程度,因而在常温下,它们都不会液化。它们全是气体,存在于大气之中。

       首先被发现的惰性气体是氩,1894年就被探测到。它也是最常见的惰性气体,占大气总量的1%。其他惰性气体几年之后才被发现,它们在地球上的含量很少。 当一个原子向另一个原子转移电子或与另一个原子共享电子时,它们便相互化合了。惰性气体不愿这么做,其原因是它们的原子中的电子分布得非常匀称,要想改变其位置就需要输入很大的能量,这种情况是不大可能发生的。

       较大的惰性气体原子,例如氡,它的最外层的电子(参与化合反应者)与原子核离得较远。因此,外层电子与原子核之间的吸引力相对来说比较弱。由于这一原因,氡是惰性气体中惰性最弱的,只要化学家创造出合适的条件,也最容易迫使氡参与化合反应。

       较小的惰性气体原子,其最外层电子离原子核比较近。这些电子被抓得比较牢固,使其原子难以与其他原子发生化合反应。

       事实上,化学家已经迫使原子比较大的惰性气体——氪、氙、氡,与氟和氧那样的原子进行化合,氟与氧特别喜欢接受其他原子的电子。 原子更小一些的惰性气体——氦、氖、氩——已经小到惰性十足的程度,迄今为止任何化学家都无法使它们参与化合反应。

       原子最小的惰性气体是氦。在所有各类元素中,它是最不喜欢参与化合反应的,也是惰性最强的元素。甚至氦原子本身之间也极不愿意结合,因而直到温度降到4K时,才能变成液态。液态氦是能够存在的温度最低的液体,它对于科学家研究低温是至关重要的。

       氦在大气中只有微量的存在,不过当像铀与钍这样的放射性元素衰变时,也能生成氦。这种积聚过程发生在地下,因而在一些油井中能产生氦。这种资源很有限,不过至今尚未耗尽。

       每个氦原子只有两个电子,它被氦原子核束缚得如此之紧,以至要想抓走其中的一个电子,比之任何其他原子而言,要付出更多的能量。面对这样紧的束缚,那么是否能使氦原子放弃一个电子,或与其他原子共享一个电子,从而产生化合反应呢?

       为了计算电子的行为,化学家采用了一种被称为“量子力学”的数学体系,这是在20世纪20年代创立的。化学家科克把它的原理应用到对氦的研究中。比如.假设一个铍原子(有四个电子)与一个氧原子(有八个电子)进行化合反应。在化合过程中,铍原子交出两个电子给氧原子,从而使它们结合在一起。用量子力学进行计算的结果表明,铍原子中背对着氧原子的那一侧电子出现的几率非常小。

       根据量子力学方程,如果一个氦原子参与进来。它就会与铍原子上电子出现几率非常小的那一侧共享两个电子,从而形成氦-铍-氧的化合物。

       迄今为止,还没有其他原子化合反应能够产生俘获氦原子的条件,而且即便是氦-铍-氧,也只有在足以使空气液化的温度条件下,或许能结合在一起。现在对于化学家来说,必须对在极低温度条件下的物质进行研究,看看是否真能够通过实践证实理论,迫使氦参与化合反应,从而打垮这种惰性最强的元素!?

       同样,氯的氧化物也可以通过间接的方法制得:

       2Cl2+2HgOHgO?HgCl2+Cl2O

       在常温下,氧还可以将其他化合物氧化:

       2NO+O22NO2

       氧可以将葡萄糖氧化,这一作用是构成生物体呼吸作用的主要反应:

       C6H12O6+6O26CO2+6H2O

       氧的氧化态为 -2 、- 1、+ 2 。 氧的氧化性仅次于氟 ,因此,氧和氟发生反应时,表现为+2价,形成氟化氧(F2O)。氧与金属元素形成的二元化合物有氧化物、过氧化物、超氧化物。氧分子可以失去一个电子,生成二氧基正离子(),形成O2PtF6等化合物。

       氧气的实验室制法有:①氯酸钾的热分解:

       ②电解水:

       ③氧化物热分解:

       ④以二氧化锰做催化剂,使过氧化氢分解:

       在宇宙飞船中 ,可利用宇航员 呼出的二氧化碳气体与超氧化钾作用,产生氧气,供宇航员呼吸用。

       生产和应用 大规模生产氧气的方法是分馏液态空气 ,首先将空气压缩,待其膨氧胀后又冷冻为液态空气,由于稀有气体和氮气的沸点都比氧气低,经过分馏,剩下的便是液氧,可贮存在高压钢瓶中。所有的氧化反应和燃烧过程都需要氧,例如炼钢时除硫、磷等杂质,氧和乙炔混合气燃烧时温度高达3500℃,用于钢铁的焊接和切割。玻璃制造、水泥生产、矿物焙烧、烃类加工都需要氧。液氧还用作火箭燃料,它比其他燃料更便宜。在低氧或缺氧的环境中工作的人,如潜水员、宇航员,氧更是维持生命所不可缺少的。但氧的活性状态如 、OH以及H2O2等对生物的组织有严重的损坏作用,紫外线对皮肤和眼的损害多与此种作用有关。

       氧气的某些用途和负作用

       一.氧是心脏的“动力源”

        氧是人体进行新陈代谢的关键物质,是人体生命活动的第一需要。呼吸的氧转化为人体内可利用的氧,称为血氧。血液携带血氧向全身输入能源,血氧的输送量与心脏、大脑的工作状态密切相关。心脏泵血能力越强,血氧的含量就越高;心脏冠状动脉的输血能力越强,血氧输送到心脑及全身的浓度就越高,人体重要器官的运行状态就越好。

       二.氧气喷泉

        随着人们对新鲜氧气的需求愿望与日俱增,在美国洛杉矶等大城市,一种氧气喷泉吧随之设立。在氧气喷泉吧里,人们手持透明氧气罐,其上插上了精巧的外接吸收装置,轻轻一吸,罐内的纯氧即喷涌而出。带着柠檬或其他香味的氧气可连续输送20分钟。除此之外,美国其他与氧有关的产品不断涌现,如各种含氧水、含氧汽水、含氧胶丸等。新兴的氧气消费,已形成一股新潮流。

       三.增加吸氧量可减少术后感染及止吐

        今年1月,美国的《新英格兰医学杂志》发表一项新的研究成果。奥地利、美国及澳大利亚的麻醉医师报告,只要在手术中和手术后给病人增加吸氧量,病人术后感染危险将降低一半。因为增氧可以提高免疫系统的免疫能力,可为患者的“免疫大军”提供更多“”,杀死伤口部位的细菌。

        这项研究是在奥地利维也纳和德国汉堡医院的500名患者身上进行的。其过程是:在整个手术期间和术后两个小时,为第一组250名患者实施含30%氧的麻醉,另一组250名患者在同一时间内接受含80%氧的麻醉。结果第一组手术后有28人感染,而第二组手术后只有13人感染。

        麻醉病人在术后发生恶心或呕吐颇为常见,病人感到非常难受。进行此项研究的麻醉师说,增加吸氧比目前所使用的所有止吐药效果更为明显,且无危险和价格低廉。氧气防止呕吐的机制可能是防止肠道局部缺血,从而阻止催吐因子的释放。但完全用氧而不用一氧化氮是不可取的,因为这有可能使病人在手术中觉醒。

       四.高压氧制服突发性耳聋

        据友谊医院高压氧科主任介绍,高压氧不仅能改善内耳听觉器官的缺氧状态,而且还能改善内耳血液循环即组织代谢,促进听觉功能的恢复。一旦患了突发性耳聋,应立即去医院高压氧科,因为高压氧对突发性耳聋的疗效常取决于最初的治疗时间,一般在发病后三天之内(最迟不应超过一周)治疗效果最佳。

       五.高压氧治疗牙周病效果好

        牙周病指的是牙龈、牙周膜和牙槽骨的炎症、变形、萎缩,最后导致牙齿松动、脱落的一种慢性进行性疾病。患了牙周病会有牙龈充血、红肿、出血,牙龈沟加深,形成了牙周炎,牙周袋溢脓,有口臭,牙齿松动,并常伴有牙龈退缩。

        牙周病的常规治疗效果并不理想。近年来,医务工作者用高压氧治疗牙周病,取得了良好的疗效。高压氧治疗牙周病可提高牙周病局部组织的氧含量和氧的弥散距离,促进侧枝循环的重建,改善局部循环。血管收缩效应可缓解局部肿胀。另外,高压氧还能有效地抑制细菌,尤其是厌氧菌的生长繁殖,改善牙周组织的供血、供氧,促进新陈代谢,以利于局部组织的修复,达到抗炎、消肿、止血和除臭的目的。

       六.过度吸氧的负作用

        早在19世纪中叶,英国科学家保尔·伯特首先发现,如果让动物呼吸纯氧会引起中毒,人类也同样。人如果在大于0.05 MPa(半个大气压)的纯氧环境中,对所有的细胞都有毒害作用,吸入时间过长,就可能发生“氧中毒”。肺部毛细管屏障被破坏,导致肺水肿、肺淤血和出血,严重影响呼吸功能,进而使各胀器缺氧而发生损害。在0.1 MPa(1个大气压)的纯氧环境中,人只能存活24小时,就会发生肺炎,最终导致呼吸衰竭、窒息而死。人在0.2 MPa(2个大气压)高压纯氧环境中,最多可停留1.5小时 ~ 2小时,超过了会引起脑中毒,生命节奏紊乱,精神错乱,记忆丧失。如加入0.3 MPa(3个大气压)甚至更高的氧,人会在数分钟内发生脑细胞变性坏死,抽搐昏迷,导致死亡。

        此外,过量吸氧还会促进生命衰老。进入人体的氧与细胞中的氧化酶发生反应,可生成过氧化氢,进而变成脂褐素。这种脂褐素是加速细胞衰老的有害物质,它堆积在心肌,使心肌细胞老化,心功能减退;堆积在血管壁上,造成血管老化和硬化;堆积在肝脏,削弱肝功能;堆积在大脑,引起智力下降,记忆力衰退,人变得痴呆;堆积在皮肤上,形成老年斑。

       编辑词条

       好了,今天关于“noble电解”的话题就讲到这里了。希望大家能够对“noble电解”有更深入的认识,并且从我的回答中得到一些帮助。